Natera-ն (NASDAQ: NTRA) հայտարարել է CALGB/SWOG 80702 փուլ III կլինիկական փորձարկման հաջող արդյունքները՝ աղիքի քաղցկեղի (CRC) բուժման համար: Փորձարկումը, որն ընդգրկել է մոտ 1,000 հիվանդ, ցույց է տվել, որ Signatera-դրական հիվանդները, ովքեր բուժվել են քիմիոթերապիայի և ցելեկոքսիբի (celecoxib) համակցությամբ, ունեցել են 40% բարելավում ընդհանուր գոյատևման մեջ՝ համեմատած միայն քիմիոթերապիայով բուժվող հիվանդների հետ:
Հիմնական արդյունքները ներառում են.
Signatera-դրական հիվանդների մոտ ցելեկոքսիբի ավելացումը քիմիոթերապիային զգալիորեն բարելավել է հիվանդության առանց ռեցիդիվի գոյատևումը (DFS)՝ 44.1% vs 26.6% երեք տարվա ընթացքում:
Signatera-ն հաստատվել է որպես քաղցկեղի ռեցիդիվի կանխատեսման հզոր գործիք:
Բացի այդ, ALTAIR կլինիկական փորձարկումը, որը ուսումնասիրել է 243 Signatera-դրական հիվանդի, ցույց է տվել խոստումնալից արդյունքներ IV փուլի աղիքի քաղցկեղով հիվանդների համար, ովքեր բուժվել են Տրիֆլուրիդին/Տիպիրացիլով (FTD/TPI): Այս հիվանդները ցույց են տվել 9.76 ամսվա միջին DFS՝ համեմատած պլացեբոյի խմբի 3.96 ամսվա հետ:
Signatera-ն հնարավորություն է տալիս անհատականացնել բուժումը՝ բացահայտելով այն հիվանդներին, ովքեր ամենաշատը կօգտվեն լրացուցիչ թերապիայից: Ցելեկոքսիբի ավելացումը քիմիոթերապիային նվազեցնում է ռեցիդիվի ռիսկը և բարելավում է հիվանդների գոյատևումը: Այս արդյունքները կարող են հանգեցնել աղիքի քաղցկեղի բուժման նոր ստանդարտների մշակմանը:
Natera-ն շարունակում է ուսումնասիրել Signatera-ի կիրառումը այլ քաղցկեղների բուժման մեջ՝ նպատակ ունենալով դարձնել այն անհատականացված բժշկության անբաժանելի մաս: