Արագ Ընթերցում
- 52-ամյա Էրիկ Դեյնը 2025-ի ապրիլին հրապարակայնորեն հայտնեց ԱԼՍ-ի մասին՝ խնդրելով հարգանք իր ընտանիքի անձնական կյանքի նկատմամբ։
- Կինը՝ Ռեբեկա Գեյհարթը, նշում է, որ իրենց դուստրերը տառապում են, բայց թերապիան և ընտանիքի համախմբվածությունը օգնում են հաղթահարել դժվարությունները։
- Դեյնը բաց է թողել 2025-ի «Էմմի» մրցանակաբաշխությունը՝ ԱԼՍ-ի հետ կապված հոսպիտալացման պատճառով։
- Նա համագործակցում է «I AM ALS» կազմակերպության հետ՝ հիվանդության դեմ պայքարի և օրենքի երկարաձգման նպատակով։
- Չնայած դժվարություններին, Դեյնը շարունակում է դերասանական գործունեությունը և հասարակական պայքարը։
Երբ Էրիկ Դեյնը, ով հայտնի է «Գրեյի անատոմիա» և «Էյֆորիա» սերիալներով, 2025 թվականի գարնանը հայտնեց ամիոտրոֆիկ լատերալ սկլերոզի (ԱԼՍ) մասին, լուրը տարածվեց ոչ միայն Հոլիվուդում, այլև նրա ընտանիքի շրջանակում։ Դեյնի ԱԼՍ-ի դեմ պայքարը դարձել է անձնական դիմակայության պատմություն, որտեղ գերիշխում են դիմացկունությունն ու նպատակային գործունեությունը։
Ընտանիքը՝ պայքարի կենտրոնում
Էրիկ Դեյնը և նրա կինը՝ դերասանուհի Ռեբեկա Գեյհարթը, անցել են բազմաթիվ փորձությունների միջով։ Զույգը ամուսնացել է 2004-ին, իսկ 2018-ին բաժանման հայտ է ներկայացրել, սակայն տարիներ անց կրկին համախմբվել է։ Հիմա, երբ Դեյնը պայքարում է ԱԼՍ-ի դեմ, ընտանեկան համախմբվածությունն ու փոխօգնությունը դարձել են առաջնային։ Ստեփ Ափի «Ինսփիրացիայի մրցանակաբաշխության» ժամանակ Գեյհարթը «PEOPLE»-ի հետ զրույցում ասաց. «Մենք պարզապես փորձում ենք հաղթահարել այդ ամենը։ Սա դժվար շրջան է, և մենք օր առ օր ենք շարժվում առաջ»։
Հուզական ազդեցությունն ակնհայտ է։ «Իմ աղջիկները իսկապես տառապում են, և մենք պարզապես փորձում ենք հույս ունենալ և դա անել արժանապատվությամբ, բարությամբ ու սիրով»,- հավելեց Գեյհարթը։ Ընտանիքը դիմում է մասնագիտական թերապևտների օգնությանը՝ իրար աջակցելու համար։ Չնայած ցավին, Գեյհարթը ընդգծեց, որ այս փորձությունը, որքան էլ դժվար, նրանց ավելի է մոտեցրել. «Էրիկը միշտ կլինի իմ ընտանիքը՝ անկախ նրանից՝ ամուսնացած ենք, միասին ենք ապրում, թե ոչ։ Այո, մենք ավելի մոտ ենք դարձել, բայց պատճառը չենք սիրում»։
Ապրելով ԱԼՍ-ով․ հանրային ու անձնական իրականություն
Դեյնի հիվանդության մասին առաջին անգամ հայտնի դարձավ ապրիլին, երբ նա խնդրեց պահպանել իր և ընտանիքի անձնական կյանքը։ Հունիսին նա ավելի անկեղծ խոսեց Դայան Սոյերի հետ «Good Morning America»-ի համար՝ նկարագրելով հիվանդության ամենօրյա ազդեցությունը․ «Ամեն օր արթնանում եմ ու անմիջապես հիշում եմ, որ սա իրականություն է։ Սա երազ չէ»։
Հիվանդության ազդեցությունը զգացվում է թե՛ ֆիզիկապես, թե՛ հոգեբանորեն։ Դեյնի բացակայությունը 2025 թվականի «Էմմի» մրցանակաբաշխությունից, որտեղ նա պետք է ելույթ ունենար նախկին գործընկեր Ջեսի Ուիլյամսի հետ, շատերի համար նկատելի էր։ «The Washington Post»-ի հետ զրույցում Դեյնը պատմեց, որ հոսպիտալացվել էր այդ օրերին․ «ԱԼՍ-ը դաժան հիվանդություն է։ Ես հիվանդանոցում էի, երբ «Էմմի»-ի ժամանակ գլխիս կարեր էին դնում»։ Նա անկեղծորեն նշեց, որ շատ է ափսոսացել բաց թողած հնարավորության համար, բայց այլ ելք չի եղել։
Ուիլյամսը, ելույթ ունենալով միայնակ, ընդգծեց նրանց կապը․ «Էկրանին և էկրանից դուրս՝ նա իմ եղբայրն է»։ Դեյնի համար Ռեբեկայի և աղջիկների աջակցությունը վճռորոշ է․ «Ես զանգում եմ Ռեբեկային։ Մենք ամեն օր խոսում ենք։ Նա իմ գլխավոր աջակիցն է, և ես հենվում եմ նրա վրա»,- նշեց Դեյնը Սոյերի հետ հարցազրույցում։
Հասարակական գործունեություն․ անձնական պայքարից՝ ընդհանուր գործի
ԱԼՍ-ի անբուժելիության պայմաններում Դեյնը դարձել է փոփոխության ջատագով։ Այս ամսվա սկզբին նա հայտարարեց «I AM ALS» հասարակական կազմակերպության հետ համագործակցության մասին։ Տեսաուղերձում Դեյնը նշեց․ «Ես Էրիկն եմ՝ դերասան, հայր և այժմ ԱԼՍ-ով ապրող մարդ։ Ավելի քան մեկ դար այս հիվանդությունն անբուժելի է, և մենք այլևս չենք ընդունում այս իրավիճակը։ Անհրաժեշտ է գտնել բուժման ամենաարագ ճանապարհը։ Այդ պատճառով ես միացել եմ «Push for Progress» նախաձեռնությանը՝ նպատակ ունենալով երեք տարվա ընթացքում հավաքել մեկ միլիարդ դոլար»։
Նախաձեռնությունը նպատակ ունի երկարացնել «Act for ALS» օրենքի գործողությունը, որը ընդունվել է 2021-ին և լրանում է 2026-ին։ Օրենքը նախատեսում է ֆինանսավորում հիվանդների բուժման և հետազոտությունների համար՝ հույս ներշնչելով հազարավոր մարդկանց։ Դեյնի մասնակցությունը այս պայքարին շատ անձնական և հրատապ է․ «Միասին մենք կվերականգնենք «Act for ALS» օրենքը, նորարար բուժումներ կտանք հազարավոր հիվանդներին և վերջապես կկարողանանք հաղթահարել այս հիվանդությունը»։
Կարիերա, ոգի և ապագայի հույս
Չնայած դժվարություններին, Դեյնը շարունակում է իր դերասանական գործունեությունը․ «Ես շարունակելու եմ աշխատել, մինչև հնարավոր լինի»,- նշել է նա «E! News»-ի հետ զրույցում։ Նրա վճռականությունը և կենսուրախությունը միաժամանակ ոգեշնչող են․ «Օրվա վերջում դա է կարևոր»։ Թեև ապագան անորոշ է, Դեյնի հաստատակամությունը և պայքարը խոսում են լիարժեք կյանք ապրելու կարևորության մասին՝ նույնիսկ դժվարությունների պայմաններում։
Գեյհարթի հասարակական ակտիվությունը ևս ընդգծվեց «Step Up»-ի մրցանակաբաշխության ժամանակ, երբ նա խոսեց երիտասարդ կանանց համար մենթորության ծրագրերի կարևորության մասին․ «Կարծում եմ՝ շատ կարևոր է, որ երիտասարդ աղջիկները ունենան աջակցող համայնք։ Ես դա չունեի, բայց հիմա ուրախ եմ, որ նման աջակցություն կա»։
Անձնական դժվարությունների և հասարակական պայքարի խաչմերուկը բնորոշ է ոչ միայն Դեյնին։ Հանրային դեմքեր՝ սկսած Նիկի Գարսիայից մինչև Ադամ Դիվայն, նույնպես կիսվել են առողջական խնդիրներով, ինչը, ինչպես նշում է Reuters-ը, նոր խոսակցություններ է բացում դիմացկունության ու հույսի մասին։
Դեյն-Գեյհարթ ընտանիքի համար ապագան դեռևս անորոշ է։ ԱԼՍ-ի բուժման որոնումները շարունակվում են, իսկ ամենօրյա կյանքը շարունակում է մնալ բարդ։ Բայց անկեղծությամբ, հասարակական ակտիվությամբ և փոխադարձ աջակցությամբ նրանք ստեղծում են պատմություն, որը դուրս է գալիս հիվանդության սահմաններից՝ դառնում է ընտանիքի, համառության և համայնքի ուժի մասին պատմություն։
Էրիկ Դեյնի պայքարը ԱԼՍ-ի դեմ նոր ուշադրություն է հրավիրում ծանր հիվանդության վրա՝ ընդգծելով ընտանիքի, աջակցության և համակարգային փոփոխությունների կարևորությունը։ Նրա անկեղծությունն ու պայքարը հիշեցնում են, որ անձնական պատմությունները կարող են դառնալ հասարակական շարժիչ ուժ՝ արագացնելով բուժման որոնումները։

