Էրիկ Դեյնի աննահանջ պայքարը ԿԱՍ-ի դեմ ոգեշնչում է երկրպագուներին

Էրիկ Դեյնի պայքարը ԱԼԿԱՍՍ-ի դեմ․ ուժի և խոցելիության ճանապարհ

Էրիկ Դեյնը, ով միլիոնավորների համար հայտնի է «Գրեյի անատոմիա»-ի Մարկ Սլոանի և «Եյֆորիա»-ի Քել Ջեյկոբսի կերպարներով, հիմա կանգնած է մի պայքարի առաջ, որը երբեք չէր սպասում։ 2025 թվականի ապրիլին Դեյնը People Magazine-ին հայտնեց, որ իրեն ախտորոշել են Կողմնային ամիոտրոֆիկ սկլերոզ (ԿԱՍ)՝ հազվադեպ ու ծանր նյարդային հիվանդություն։ Այդ լուրը ցնցեց ինչպես նրա երկրպագուներին, այնպես էլ ամբողջ շոու-բիզնեսը, բայց սա միայն մի նոր գլխի սկիզբ էր, որը նշանավորվեց հաստատակամությամբ, աջակցության պայքարով և անդադար հույսով։

ԿԱՍ-ի դաժան իրականությունը․ ֆիզիկական անկում և հոգեբանական ծանրություն

ԿԱՍ-ը, որը հայտնի է նաև որպես Լու Գերի հիվանդություն, հայտնի է իր անվերահսկելի զարգացմամբ։ Այն աստիճանաբար զրկում է մարդուն շարժունակությունից, խոսելու և վերջում՝ շնչելու ունակությունից։ Դեյնի մոտ հիվանդությունը սկսվեց աջ ձեռքի թուլությամբ, ինչը նա սկզբում վերագրում էր հոգնածությանը։ Սակայն, երբ վիճակը վատթարացավ, նա դիմեց մասնագետների, և վերջում ստացավ այդ ճակատագրական ախտորոշումը։

Այժմ Դեյնի առողջությունը զգալիորեն վատացել է։ Հունիսին նա արդեն կորցրել էր աջ ձեռքի և ձեռքի շարժունակությունը։ Վերջին ամիսներին նրան հաճախ տեսնում են էլեկտրական անվասայլակում՝ ոտքերը նույնպես տուժած։ Նրա խոսքը հաճախ դանդաղ ու կոպիտ է։ The Blast և Daily Mail լրատվամիջոցների տվյալներով՝ Դեյնը դժվարությամբ է արտահայտվում, երբեմն խոսում է կակազելով։ Բայց երբ լրագրողը հարցրեց, թե ինչ կասի երկրպագուներին, Դեյնի պատասխանը պարզ ու խորիմաստ էր․ «Հույսը մի կորցրեք»։

Հոգեբանական ծանրությունն էլ է մեծ։ «Այս ախտորոշումը կործանարար է», — ասել է մտերիմը Daily Mail-ին։ Դեյնը ապավինում է իր հրեական հավատքին, բայց իրական ուժը ստանում է ընտանիքից՝ կնոջից՝ Ռեբեկա Գեյհարթից և դուստրերից՝ Բիլիից ու Ջորջիայից։ Գեյհարթը անկեղծ խոսել է, թե ինչպես է հիվանդությունը ազդել իրենց աղջիկների վրա՝ նշելով, որ «դա պարզապես սրտաճմլիկ է»։ Ընտանիքը, ըստ նրա, աջակցություն է ստանում պրոֆեսիոնալ հոգեբաններից և փորձում է պահպանել հույսը՝ արժանապատվությամբ, բարությամբ և սիրով։

Ապրելով պահը․ ընտանիք, պայքար և չհանձնվելու վճռականություն

Չնայած ծանր կանխատեսումներին՝ ԿԱՍ-ը անբուժելի է և հաճախ մահացու է մի քանի տարվա ընթացքում՝ Դեյնը հրաժարվում է հիվանդության սահմաններից դուրս գալ։ Նա հստակ հայտարարել է, որ ուզում է վայելել յուրաքանչյուր պահ՝ առանց տրտմության։ «Էրիկը փորձում է որքան հնարավոր է համարձակ լինել, որովհետև ուզում է վայելել այն, ինչ ունի հիմա», — ասել է մտերիմը, հավելելով․ «Նա ուզում է, որ իր կյանքում գտնվող մարդիկ լինեն ներկայում և որքան հնարավոր է երջանիկ»։

Դեյնի համար դուստրերը պայքարի կենտրոնում են։ TikTok-ում, Կալիֆորնիայի կոնգրեսական Էրիկ Սվալվելի հրապարակած տեսանյութում, Դեյնը ասում է․ «Ես երկու աղջիկ ունեմ տանը։ Ուզում եմ տեսնել, թե ինչպես են ավարտում համալսարանը, ամուսնանում, գուցե թոռներ ունենում։ Այս պայքարում մինչև վերջ կպայքարեմ»։ Այս խոսքերը դարձել են նրա նշանաբանը՝ ապրել լիարժեք, պայքարել հաստատակամորեն։

Դեյնի պայքարը միայն անձնական չէ։ Սեպտեմբերի 29-ին նա այցելեց Վաշինգտոն՝ «I AM ALS» կազմակերպության հետ, հանդիպեց Կոնգրեսի անդամների հետ, այդ թվում՝ Ֆրանկ Պալոնին և Էրիկ Սվալվելին։ Դեյնը պաշտպանում էր ACT for ALS օրենքի վավերացման երկարաձգումը, որն ավարտվում է 2026-ին և կարևոր ֆինանսավորում է տրամադրում նյարդային հիվանդությունների ուսումնասիրության համար։ «ԿԱՍ-ն վերջին բանն է, որ ուզում են ախտորոշել», — բացատրեց Դեյնը։ «Շատ հաճախ տևում է, մինչև ախտորոշում են, ինչը բացառում է նրանց կլինիկական փորձարկումների մասնակցելու հնարավորությունից։ Դրա համար ACT for ALS-ը կարևոր է, որովհետև լայնացնում է բոլորի հասանելիությունը»։

Դեյնի հանրային ելույթները, ներառյալ «I Am ALS»-ի տեսահոլովակը և Good Morning America-ի հարցազրույցները, ցույց են տալիս հիվանդության առաջընթացը։ Նրա խոսքը դանդաղել է, ձեռքերը երբեմն ցնցվում են, շարժունակությունը շարունակում է նվազել։ Սակայն նա շարունակում է ներկայանալ՝ իր ընտանիքի, մյուս հիվանդների և պայքարի համար։

Հույս, պայքար և «Առաջընթացի հարվածը»

ԿԱՍ-ը հիվանդություն է, որ ավելի քան մեկ դար դիմադրել է գիտությանն ու բժշկությանը։ Բուժում չկա․ բուժումները միայն մեղմացնում են ախտանշանները և փոքր-ինչ բարձրացնում կյանքի որակը։ Բայց Դեյնը վճռական է փոխել այս պատմությունը՝ ոչ միայն իր, այլ հազարավոր հիվանդների համար։

Սեպտեմբերի 15-ին Դեյնը միացավ I Am ALS-ի «Push for Progress» նախաձեռնությանը՝ նպատակ ունենալով երեք տարում հավաքել մեկ միլիարդ դոլար ԿԱՍ-ի ուսումնասիրության համար։ «Ավելի քան մեկ դար է, ինչ ԿԱՍ-ը անբուժելի է, և մենք այլևս չենք պատրաստվում ընդունել այս իրավիճակը», — ասաց Դեյնը Instagram-ում։ «Միասին մենք կվերանորոգենք ACT for ALS օրենքը, խոստումնալից բուժումները հասանելի կդարձնենք հազարավոր հիվանդների համար և, վերջապես, կփորձենք վերջ տալ այս հիվանդությանը»։

Դեյնի պայքարը լայն աջակցություն է ստացել ինչպես քաղաքական գործիչներից, այնպես էլ հիվանդներից։ Նրա պատրաստակամությունը՝ խոսել հանրային դաշտում, նոր եռանդ է հաղորդել ԿԱՍ-ի դեմ պայքարին։

Ուժ համայնքի մեջ․ Դեյնի խիզախության ազդեցությունը

Դեյնի պատմությունը ոգեշնչում է ոչ միայն նրա հայտնիության, այլ մարդկային անկեղծության շնորհիվ։ Դերասանի խոցելիությունն ու աննահանջ լավատեսությունը հազարավոր մարդկանց են ոգեշնչում։ Սոցիալական ցանցերը ողողված են աջակցության ուղերձներով, իսկ համայքագային կազմակերպությունները բարձր են գնահատում նրա նվիրվածությունը։

Յուրաքանչյուր հարցազրույցում, հանրային ելույթում ու նախաձեռնության մեջ Դեյնի ուղերձը պարզ է․ հույսը միայն զգացում չէ, այլ՝ ընտրություն։ Նույնիսկ երբ մարմինը թուլանում է, նրա հոգին մնում է անպարտելի։ «Նա միշտ ուզում է շրջապատվել դրականությամբ՝ դա է նրան հիմա առաջ մղում», — ասել է ընկերներից մեկը Page Six-ին։

Աներկբա է, որ առաջիկա ճանապարհը դժվար է։ ԿԱՍ-ը չի խնայում ոչ ոքի, և կանխատեսումները կոշտ են։ Բայց Դեյնի պատմությունը ցույց է տալիս մարդկային հոգու ուժը՝ կարողությունը գտնելու իմաստ, կապ և նպատակ նույնիսկ ամենածանր իրավիճակներում։

Էրիկ Դեյնի պատմությունը ոչ թե միայն մեկ մարդու պայքարն է ծանր հիվանդության դեմ, այլ հույսի, համայնքի և պայքարի փոխակերպող ուժի մասին է։ Նրա աննահանջ վճռականությունը՝ ապրել լիարժեք և պայքարել ԿԱՍ-ի դեմ, դառնում է մագաղաթ բոլոր նրանց համար, ովքեր կանգնած են անհաղթահարելի փորձությունների առաջ։ Դեյնի պայքարը նպատակ է տալիս իր տառապանքին՝ ոգեշնչելով մյուսներին հավատ ունենալ և պահանջել փոփոխություն։