Արագ Ընթերցում
- FDA-ն հաստատեց COVID պատվաստանյութերը բարձր ռիսկային խմբերի համար։
- Պատվաստանյութերի արտակարգ օգտագործման թույլտվությունները չեղարկվել են։
- HHS նախարար Ռոբերտ Քենեդի կրտսերը իրականացնում է լայնածավալ փոփոխություններ։
- Քննադատները զգուշացնում են պատվաստանյութերի հասանելիության նվազման և հիվանդությունների բռնկումների մասին։
Օգոստոսի 27-ին, 2025 թվականին, ԱՄՆ Սննդի և դեղերի վարչությունը (FDA) հայտարարեց Moderna, Pfizer և Novavax ընկերությունների COVID-19 պատվաստանյութերի նորացված տարբերակների հաստատման մասին՝ խիստ սահմանափակումներով։ Այս որոշումը, որը ղեկավարվում է Առողջապահության և սոցիալական ծառայությունների (HHS) նախարար Ռոբերտ Ֆ. Քենեդի կրտսերի կողմից, ԱՄՆ-ի պատվաստանյութային քաղաքականության նշանակալի փոփոխություն է և առաջացրել է ինչպես գովեստներ, այնպես էլ մտահոգություններ մասնագետների ու հանրության շրջանում։
Ովքե՞ր կարող են ստանալ նորացված COVID պատվաստանյութերը
Նոր քաղաքականության համաձայն՝ COVID պատվաստանյութերը հաստատվել են 65 և ավելի բարձր տարիքի անձանց, ինչպես նաև երեխաների և մեծահասակների համար, ովքեր ունեն գոնե մեկ առողջական խնդիր, որն ավելացնում է ծանր հիվանդության ռիսկը։ Քենեդին ընդգծել է, որ այս որոշումը կատարում է իր նախընտրական խոստումը՝ վերացնել համավարակային ժամանակաշրջանի պարտադիր պահանջները՝ միաժամանակ ապահովելով պատվաստանյութերի հասանելիությունը խոցելի խմբերի համար։ «Այս պատվաստանյութերը հասանելի են բոլոր հիվանդներին, ովքեր ընտրում են դրանք՝ խորհրդակցելով իրենց բժիշկների հետ», – գրել է Քենեդին X սոցիալական հարթակում (նախկինում՝ Twitter):
Նշանակալից է, որ FDA-ի որոշումը նաև դադարեցրեց COVID պատվաստանյութերի արտակարգ օգտագործման թույլտվությունները, որոնք նախկինում ապահովում էին ավելի լայն հասանելիություն։ NBC News-ի հաղորդմամբ՝ սա կարող է դժվարացնել պատվաստանյութերի հասանելիությունը որոշ խմբերի համար, օրինակ՝ 5 տարեկանից ցածր երեխաների, որոնք ուղղակիորեն չեն ընդգրկվում նոր հաստատումներում։ Բացի այդ, պատվաստանյութերի ապահովագրական ծածկույթը կարող է ավելի սահմանափակ դառնալ՝ թողնելով որոշ ամերիկացիներին վճարել մինչև 140 դոլար մեկ դեղաչափի համար։
Պատվաստանյութային քաղաքականության փոփոխությունները Քենեդիի ղեկավարությամբ
Այս վերջին որոշումը մաս է կազմում Քենեդիի՝ որպես HHS նախարարի պաշտոնավարման ընթացքում ԱՄՆ-ի պատվաստանյութային քաղաքականության լայնածավալ վերանայման։ Այս տարվա սկզբից պաշտոնը ստանձնելուց ի վեր, Քենեդին կատարել է հսկայական փոփոխություններ դաշնային առողջապահական գործակալություններում, ներառյալ՝ հունիսին CDC-ի Իմունիզացիոն պրակտիկայի խորհրդատվական կոմիտեի (ACIP) բոլոր 17 անդամների հեռացումը։ Նոր նշանակված անդամները ներառում են անձանց, որոնք ունեն պատվաստանյութերի նկատմամբ թերահավատության պատմություն, ինչը մտահոգություն է առաջացրել հանրային առողջության մասնագետների մոտ պատվաստանյութային առաջարկությունների վրա հնարավոր ազդեցության վերաբերյալ։
Ինչպես հաղորդում է Axios-ը, Քենեդին նաև կրճատել է մՌՆԹ պատվաստանյութերի հետազոտության ֆինանսավորումը՝ 500 միլիոն դոլար ուղղելով «ավելի անվտանգ և լայնածավալ պատվաստանյութային հարթակների» մշակմանը։ Այս քայլը քննադատության է արժանացել գիտնականների կողմից, ովքեր պնդում են, որ մՌՆԹ պատվաստանյութերը ապացուցված են անվտանգ և արդյունավետ, և որ նորագույն հետազոտությունները կենսական նշանակություն ունեն ապագա համավարակներին պատրաստվելու համար։
Հանրային առողջության մասնագետների մտահոգությունները
Թեև Քենեդիի գործողությունները նպատակ ունեն վերականգնել հանրային վստահությունը պատվաստանյութերի գիտության նկատմամբ, քննադատները զգուշացնում են, որ նոր սահմանափակումները կարող են հանգեցնել պատվաստումների թվի նվազման և հիվանդությունների բռնկումների ռիսկի ավելացման։ Մինեսոտայի համալսարանի Ինֆեկցիոն հիվանդությունների հետազոտության և քաղաքականության կենտրոնի տնօրեն Մայքլ Օստերհոլմը Stat News-ի հետ զրույցում ասել է. «Ես տեսնում եմ այստեղ հնարավորություն, որ այս երկրում պատվաստանյութերի հասանելիությունը զգալիորեն կրճատվի»։
Բացի այդ, խոշոր բժշկական կազմակերպություններն սկսել են հրապարակել իրենց սեփական պատվաստանյութային առաջարկությունները՝ տարբերվելով CDC-ի ուղեցույցներից Քենեդիի ղեկավարությամբ։ Օրինակ՝ Ակնաբուժական և գինեկոլոգիական ամերիկյան քոլեջը վերջերս խորհուրդ է տվել COVID, գրիպի և RSV պատվաստանյութերը հղի կանանց համար, չնայած CDC-ն այլևս չի ներառում COVID պատվաստանյութերը այս խմբի համար իր իմունիզացիոն ժամանակացույցում։
Ապագայի հեռանկարները
Քենեդիի քաղաքական փոփոխությունների հետևանքները դուրս են գալիս COVID-19-ից։ Նրա վարչակազմը նաև քայլեր է ձեռնարկել Պատվաստանյութային վնասվածքների փոխհատուցման ծրագիրը վերանայելու և աուտիզմի հիմնական պատճառները ուսումնասիրելու ուղղությամբ, չնայած լայնածավալ հետազոտությունները ցույց են տալիս պատվաստանյութերի և աուտիզմի միջև ոչ մի կապ։ Հանրային առողջության մասնագետները մտահոգված են, որ այս գործողությունները կարող են խաթարել վստահությունը պատվաստանյութերի նկատմամբ՝ ընդհանրապես, հնարավոր է՝ հետ շպրտելով կանխարգելելի հիվանդությունների դեմ պայքարում տասնամյակների առաջընթացը։
Մյուս կողմից, Քենեդիի աջակիցները պնդում են, որ նրա քաղաքականությունը առաջնահերթություն է տալիս անհատական ընտրությանը և թափանցիկությանը՝ պատասխանելով պատվաստանյութերի անվտանգության և վերահսկման վերաբերյալ երկարատև մտահոգություններին։ «Ընդամենը վեց ամսվա ընթացքում Քենեդի նախարարն իրականացրել է համարձակ և մտածված քայլեր՝ վերականգնելու վստահությունը հանրային առողջության նկատմամբ և ընտանիքներին դնելու մեր որոշումների կենտրոնում», – ասել է HHS խոսնակ Էնդրյու Նիքսոնը։
Քենեդիի պատվաստանյութային քաղաքականության շուրջ բանավեճը ընդգծում է հանրային առողջապահական առաջնահերթությունները անհատական ազատությունների հետ համադրելու ավելի լայն պայքարը։ ԱՄՆ-ը նոր փուլ է մտնում իր համավարակային արձագանքման մեջ, և այս որոշումների երկարաժամկետ ազդեցությունները դեռ պարզ չեն։