FDA
Շների համար նախատեսված երկու հավելումներ հետ են կանչվում սալմոնելայի վտանգի պատճառով
Fi ընկերությունը հետ է կանչում շների համար նախատեսված երկու հավելում՝ սալմոնելա բակտերիայով վարակվելու հնարավոր ռիսկի պատճառով։
FDA-ն հաստատել է Mounjaro-ի կիրառումը շաքարախտով հիվանդների մոտ սրտանոթային ռիսկերի նվազեցման համար
FDA-ն հաստատել է Mounjaro դեղամիջոցը՝ 2-րդ տիպի շաքարախտով պացիենտների մոտ սրտանոթային հիվանդությունների ռիսկը նվազեցնելու համար։
FDA-ն սահմանել է ռիսկայնության առավելագույն աստիճան Publix-ի սառեցված հատապտուղների հետկանչի գործով
FDA-ն Publix-ի սառեցված հատապտուղների հետկանչին տվել է ռիսկի Class I աստիճան, մինչ պաշտոնական կայքերում պահպանվում են հակասական տվյալներ։
H-E-B-ն վաճառքից հանել է Salata սոուսը. խանութների ցանցերում խալապենյոյով ապրանքների աղտոտման ռիսկը ընդլայնվում է
H-E-B ցանցը վաճառքից հանել է Salata սոուսը՝ խալապենյո տաքդեղում սալմոնելայի հնարավոր առկայության պատճառով:
ԱՄՆ-ում ձվի հետկանչման գործընթացը ստացել է «Class I» վտանգավորության կարգավիճակ
ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղորայքի վարչությունը (FDA) ձվերի հետկանչման գործընթացը դասել է «Class I» վտանգավորության շարքին՝ սալմոնելայի տարածման պատճառով։
ԱՄՆ սննդի և դեղերի վարչությունը հաստատել է գրիպի դեմ առաջին mRNA պատվաստանյութը
FDA-ն հաստատել է Moderna-ի mFlusiva mRNA պատվաստանյութը 50-ից բարձր տարիքի անձանց համար՝ խոստանալով ավելի արագ արտադրություն և բարձր արդյունավետություն։
FDA-ն հաստատել է Moderna-ի mRNA տեխնոլոգիայով գրիպի պատվաստանյութը մեծահասակների համար
FDA-ն հաստատել է Moderna-ի mFlusiva պատվաստանյութը 50 և բարձր տարիքի անձանց համար, որը հիմնված է mRNA տեխնոլոգիայի վրա:
FDA-ն հաստատել է Moderna-ի mRNA հիմքով գրիպի պատվաստանյութը՝ mFlusiva-ն
FDA-ն հաստատել է գրիպի դեմ առաջին mRNA պատվաստանյութը՝ mFlusiva-ն, 50 և ավելի տարեկան անձանց համար՝ նշանավորելով տեխնոլոգիական նոր փուլ։
Capricor Therapeutics-ը կանգնած է կոլեկտիվ հայցի առաջ. FDA-ի մտահոգություններից հետո բաժնետոմսերն արժեզրկվել են 64%-ով
Rosen Law Firm-ը հետաքննություն է սկսել Capricor Therapeutics-ի նկատմամբ՝ deramiocel-ի անարդյունավետության մասին FDA-ի զեկույցից հետո բաժնետոմսերի 64% անկման պատճառով:
ԱՄՆ-ում Cyclospora-ի համաճարակի պատճառները մնում են անհայտ. հազարավոր վարակվածներ
ԱՄՆ-ում Cyclospora մակաբույծով վարակման ավելի քան 4000 դեպք է գրանցվել, ինչը դրդել է իշխանություններին հետաքննել սննդամթերքի անվտանգության համակարգը։
Դաշնային առողջապահական մարմինները հետաքննում են Cyclospora մակաբույծի համաճարակային բռնկումները
Դաշնային մարմինները հետաքննում են Cyclospora-ի միաժամանակյա բռնկումները, որոնք կապված են Taylor Farms-ի հազարի և այլ չպարզված աղբյուրների հետ։
FDA-ն վերանայում է սինթետիկ պեպտիդների անվտանգությունը՝ առողջապահական ոլորտում դրանց տարածման ֆոնին
FDA-ն քննարկում է յոթ տարածված սինթետիկ պեպտիդների անվտանգությունը՝ արձագանքելով առողջապահական ոլորտում դրանց աճող և չկարգավորվող կիրառմանը։
FDA-ն հաստատել է խոլեստերինը նվազեցնող Lipfendra դեղահաբը
FDA-ն հաստատել է Lipfendra-ն՝ առաջին օրալ PCSK9 ինհիբիտորը, որը լրացուցիչ բուժման տարբերակ է խոլեստերինի մակարդակը նվազեցնելու համար։
FDA-ն նվազեցրել է պաստերիզացված նարնջի հյութի Brix-ի նվազագույն մակարդակը՝ ի աջակցություն արտադրողների
FDA-ն պաստերիզացված նարնջի հյութի Brix-ի նվազագույն պահանջը 10,5%-ից իջեցրել է 10%-ի՝ օգնելով կլիմայի փոփոխությունից տուժած արտադրողներին:
