РАХВЕЙ, Нью-Джерси (Azat TV) – Компания Merck & Co., Inc. представила финансовые результаты за третий квартал 2026 года, сообщив об общемировых продажах в размере $18,1 млрд, что на 5% превышает показатель аналогичного периода 2025 года BioSpace. Генеральный директор Роберт М. Дэвис отметил, что стратегия компании, опирающаяся на научные разработки, обеспечивает устойчивый рост и долгосрочную ценность для акционеров. Без учета колебаний валютных курсов рост продаж составил 4%.
В третьем квартале 2026 года прибыль на акцию по стандартам GAAP составила $2.04, а скорректированная прибыль без учета GAAP (Non-GAAP EPS) достигла $2.49. Оба показателя включают единовременные расходы в размере $0.12 на акцию, связанные с глобальным лицензионным соглашением со SciBrunch Therapeutics Co., Ltd. Чистая прибыль по GAAP за отчетный период составила $5,065 млрд, в то время как чистая прибыль Non-GAAP зафиксирована на уровне $6,159 млрд. Учитывая положительную динамику коммерческой деятельности и продвижение портфеля разработок, руководство сузило и повысило прогноз по продажам на весь 2026 год до диапазона $66.8–$67.3 млрд, а также установило ожидаемый диапазон скорректированной прибыли на акцию Non-GAAP на уровне $2.77–$2.82.
Динамика продаж ключевых препаратов
Объем продаж фармацевтической продукции составил $16.27 млрд, увеличившись на 4% в годовом исчислении. Продажи ключевого онкологического препарата KEYTRUDA выросли на 6% до $8.6 млрд благодаря расширению применения на ранних стадиях онкологических заболеваний, включая трижды негативный рак молочной железы, рак шейки матки, рак головы и шеи, а также рак мочевого пузыря, наряду с устойчивым спросом при метастатических формах. Продажи препарата WINREVAIR для лечения легочной артериальной гипертензии подскочили на 93% до $694 млн на фоне высокого спроса в США, благоприятных закупок через специализированные аптеки и дистрибьюторов, а также успешного вывода препарата на международные рынки, в частности в Европе и Японии.
В то же время объем реализации вакцины GARDASIL увеличился на 14% до $2.0 млрд, чему способствовали благоприятные закупки в государственном секторе США и более высокие чистые цены. Продажи препаратов для лечения диабета JANUVIA и JANUMET сократились на 39% до $380 млн из-за снижения спроса на фоне конкуренции со стороны дженериков после истечения срока патентной защиты в США. Другие продукты портфеля также продемонстрировали разнонаправленную динамику: продажи препарата WELIREG выросли на 56% до $307 млн, а продажи вакцины ENFLONSIA увеличились на 138% до $187 млн. Направление Animal Health принесло компании $1.67 млрд, показав рост на 4% за счет сегментов товаров для сельскохозяйственных и домашних животных.
Клинические достижения и перспективы портфеля
Компания также представила важные клинические и регуляторные достижения из своего расширенного научно-исследовательского портфеля. На конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) 2026 года Merck продемонстрировала ключевые данные исследований Phase 3 для инновационных онкологических препаратов, включая результаты испытания TroFuse-005 по оценке применения sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) у пациентов с распространенным или рецидивирующим раком эндометрия. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к приоритетному рассмотрению заявку на лицензирование биологических препаратов на основе этих данных, установив целевую дату по закону о сборах за пользование лекарственными средствами (PDUFA) на 15 июня 2027 года.
Среди прочих достижений компании — одобрение FDA комбинации препаратов WELIREG и Lenvima для лечения определенных пациентов с запущенным почечно-клеточным раком, а также представление результатов клинических исследований в области иммунологии, пульмонологии и офтальмологии. Руководство подчеркнуло, что данные вехи укрепляют долгосрочный коммерческий потенциал поздней стадии разработки компании и создают основу для будущих запусков новых терапевтических решений.