Հետկանչման մանրամասներ
ԱՄՆ սննդի և դեղերի վարչությունը (FDA) հայտարարել է Chlorthalidone (25 մգ) դեղամիջոցի 11 460 սրվակների համազգային հետկանչման մասին։ Inventia Healthcare Limited ընկերությունը կամավոր հիմունքներով նախաձեռնել է գործընթացը հունիսի 5-ին՝ դեղահաբերի լուծելիության հետ կապված խնդիրների բացահայտումից հետո։
Լուծելիության ձախողումը նշանակում է, որ դեղահաբերը ստամոքս-աղիքային տրակտում չեն քայքայվում սահմանված չափանիշներին համապատասխան։ Սա կարող է հանգեցնել ակտիվ նյութի ոչ լիարժեք ներծծման, ինչի հետևանքով դեղամիջոցը կարող է կորցնել իր արդյունավետությունը զարկերակային գերճնշման կամ սրտի, երիկամների և լյարդի հիվանդություններով պայմանավորված այտուցների բուժման գործում։
Ազդակիր խմբաքանակներ
Արտադրանքը տարածվել է Նյու Ջերսիում տեղակայված Rising Pharma Holdings Inc. ընկերության կողմից։ Հետկանչման ենթակա են հետևյալ խմբաքանակները, որոնք ունեն 2027 թվականի ապրիլի պիտանելիության ժամկետ.
- Lot RISA24001՝ 100-հատանոց սրվակներ։
- Lot RISB24002՝ 1000-հատանոց սրվակներ։
FDA-ն դեռևս չի տրամադրել պաշտոնական դասակարգում այս հետկանչման համար, իսկ հնարավոր առողջական հետևանքների վերաբերյալ հարցերը մնում են բաց։
Խորհուրդներ հիվանդներին
Բժիշկները հորդորում են հիվանդներին չդադարեցնել դեղորայքի ընդունումը առանց մասնագետի հետ խորհրդակցելու, քանի որ դեղի հանկարծակի ընդհատումը կարող է հանգեցնել զարկերակային ճնշման կտրուկ տատանումների։ Անհրաժեշտ է դիմել դեղագետին կամ բուժող բժշկին՝ ստուգելու համար, թե արդյոք ձեր ձեռք բերած դեղահաբերը ներառված են հետկանչման ենթակա խմբաքանակների մեջ։
Սա վերջին մեկ ամսվա ընթացքում արդեն երկրորդ դեպքն է, երբ ԱՄՆ-ում հետ է կանչվում զարկերակային ճնշումը կարգավորող դեղամիջոց՝ լուծելիության խնդիրների պատճառով։