Հարավկորեական դեղագործական Green Cross ընկերությունը ուրբաթ օրը հայտարարել է, որ Սննդի և դեղերի անվտանգության նախարարությունը հաստատել է GC3114B գրիպի դեմ պատվաստանյութի թեկնածուի կլինիկական փորձարկումների 2-րդ և 3-րդ փուլերի դիմումը: Փորձարկումները նպատակ ունեն գնահատել պատվաստանյութի անվտանգությունն ու իմունային արձագանքը 65 և բարձր տարիքի անձանց շրջանում:
GC3114B-ը պարունակում է ավելի շատ անտիգեն, քան գրիպի ստանդարտ պատվաստանյութերը, ինչը կոչված է ապահովելու ավելի ուժեղ իմունային պատասխան տարեցների մոտ, որոնց իմունային ֆունկցիան տարիքի հետ թուլանում է: Green Cross-ը նախատեսում է 2-րդ փուլի առաջին դեղաչափերը ներարկել այս տարվա երկրորդ կեսին, իսկ 3-րդ փուլը նախատեսվում է անցկացնել որպես բազմազգ հետազոտություն:
Նյութը պատրաստվել է mbiz.heraldcorp.com-ի հրապարակած տեղեկությունների հիման վրա։
Այս քայլը տեղի է ունենում Հարավային Կորեայում բնակչության ծերացման ֆոնին, ինչի պատճառով Հիվանդությունների վերահսկման և կանխարգելման գործակալությունը դիտարկում է բարձր իմունոգենությամբ պատվաստանյութերը Ազգային իմունականխարգելման ծրագրում ներառելու հարցը: Ներկայումս այս տեսակի պատվաստանյութերը հիմնականում ներկրվում են: Green Cross-ը նպատակ ունի կառուցել արտադրական շղթա՝ հուլիսին Korea Vaccine-ի հետ ստորագրված փոխըմբռնման հուշագրի շրջանակներում:
Ընկերության զարգացման բաժնի ղեկավար Լի Ջե-վուն նշել է, որ նպատակ ունեն երեք տարվա ընթացքում ստանալ կարգավորող մարմնի հաստատումը՝ նվազեցնելով կախվածությունը ներկրվող պատվաստանյութերից: