Inventia Healthcare Limited ընկերությունը կամավոր հետ է կանչում Chlorthalidone 25 մգ դեղահաբերի 11,460 սրվակ՝ կապված արտադրանքի որակի հետ։ ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչության (FDA) հաղորդագրության համաձայն՝ հետկանչման պատճառը դեղամիջոցի լուծելիության ստանդարտների չհամապատասխանելն է։
Լուծելիության թեստերը կարևոր են դեղամիջոցի արդյունավետությունը ստուգելու համար, քանի որ դրանք ցույց են տալիս, թե ինչպես է դեղը քայքայվում օրգանիզմում և ինչպես է ազատվում դեղորայքի անհրաժեշտ չափաբաժինը։ FDA-ի տվյալներով՝ խնդրահարույց խմբաքանակները կարող են լինել ոչ արդյունավետ կամ պարունակել սխալ չափաբաժին, ինչը կարող է վտանգավոր լինել զարկերակային բարձր ճնշում և հեղուկի կուտակում ունեցող հիվանդների համար։
Հետ կանչվող խմբաքանակներն են՝ 100 հաբ պարունակող սրվակներ (խմբաքանակ՝ RISA24001) և 1,000 հաբ պարունակող սրվակներ (խմբաքանակ՝ RISB24002)։ Երկու խմբաքանակի պիտանելիության ժամկետն էլ լրանում է 2027 թվականի ապրիլին։ Դեղամիջոցը ԱՄՆ-ում տարածվել է Rising Pharma Holdings, Inc. ընկերության կողմից։
Բուժաշխատողները և FDA-ն հորդորում են հիվանդներին ստուգել իրենց մոտ եղած դեղորայքի սրվակների վրա նշված խմբաքանակի համարները։ Կարևոր է ընդգծել, որ հիվանդները չպետք է ինքնուրույն դադարեցնեն դեղի ընդունումը՝ առանց բժշկի հետ խորհրդակցելու։ Խնդիրներ հայտնաբերելու դեպքում անհրաժեշտ է կապ հաստատել դեղատան կամ բուժող բժշկի հետ՝ հետագա քայլերի և փոխարինման վերաբերյալ ցուցումներ ստանալու համար։