Ջեսի Նելսոնը պայքարում է նորածինների սքրինինգի համընդհանուր համակարգի համար իր նոր վավերագրական ֆիլմում

Ամենադիտվածներ

Jesy Nelson with braided hair crying during an emotional documentary interview segment

Արագ Ընթերցում

  • Ջեսի Նելսոնի «Life Changing» վավերագրական ֆիլմը թողարկվում է հուլիսի 17-ին՝ Prime Video-ում:
  • Նրա երկվորյակ դուստրերի մոտ 2026-ին ախտորոշվել է SMA Տիպ 1:
  • Նելսոնը պայքարում է Մեծ Բրիտանիայում նորածինների SMA սքրինինգի 100% ծածկույթի համար:
  • Ներկայիս պետական ծրագիրը նախատեսում է ընդգրկել նորածինների միայն 72%-ը:

«Little Mix» խմբի նախկին անդամ Ջեսի Նելսոնը հրապարակել է իր «Jesy Nelson: Life Changing» վավերագրական ֆիլմի թրեյլերը, որը մեծ էկրաններին կբարձրանա 2026 թվականի հուլիսի 17-ին: Ֆիլմը պատմում է նրա անձնական պայքարի և Մեծ Բրիտանիայում նորածինների սքրինինգի օրենսդրությունը բարեփոխելու նրա ջանքերի մասին՝ կապված իր երկվորյակ դուստրերի՝ ողնաշարային մկանային ատրոֆիայի (SMA) ախտորոշման հետ:

Պայքար համընդհանուր սքրինինգի համար

2026 թվականի հունվարին Նելսոնը հայտարարեց, որ իր մեկ տարեկան դուստրերը՝ Օուշեն Ջեյդը և Սթորի Մոնրոն, ախտորոշվել են SMA Տիպ 1-ով, որը ծանր գենետիկական նյարդամկանային հիվանդություն է: Ի պատասխան՝ երգչուհին նախաձեռնեց ստորագրահավաք, որը հավաքեց ավելի քան 150,000 ստորագրություն: Թեև Մեծ Բրիտանիայի առողջապահության նախարար Վես Սթրիթինգը հաստատեց, որ 2026 թվականի հոկտեմբերից սկսվելու են սքրինինգային թեստեր, սակայն ներկայիս ծրագիրը ծածկում է նորածինների միայն 72%-ը: Նելսոնը պահանջում է 100% ծածկույթ՝ շեշտելով, որ վաղ ախտորոշումը կենսական նշանակություն ունի:

Դժվարություններ և ադապտացիա

Վավերագրական ֆիլմը ցույց է տալիս այն ամենօրյա մարտահրավերները, որոնց բախվում են SMA-ով հիվանդ երեխաները: Նելսոնը կիսվում է իր հուզական վիճակով՝ նշելով. «Վաղ ախտորոշումը կարող է փոխել ամեն ինչ: Ես շարունակելու եմ պայքարել, որպեսզի ոչ մի ընտանիք չանցնի այս փորձության միջով»:

|
Հրապարակող:Ազատ TV Խմբագրություն

Ամենաթարմ