Бывшая участница группы Little Mix Джеси Нельсон представила трейлер своего нового документального фильма «Jesy Nelson: Life Changing», премьера которого состоится 17 июля 2026 года. Картина посвящена не только личной истории певицы, но и её активной кампании за реформирование системы скрининга новорожденных в Великобритании после того, как у её дочерей-близнецов была диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА) 1-го типа.
Борьба за всеобщий доступ
В январе 2026 года Нельсон публично рассказала о диагнозе своих годовалых дочерей, Оушен Джейд и Стори Монро. После этого певица запустила петицию, собравшую более 150 000 подписей, с требованием внедрить обязательный скрининг на СМА для всех новорожденных. Министр здравоохранения Великобритании Уэс Стритинг подтвердил, что тестирование начнется в октябре 2026 года, однако в текущем виде программа охватывает лишь 72% младенцев. Нельсон настаивает на расширении охвата до 100%, подчеркивая, что ранняя диагностика является решающим фактором для спасения жизней.
Глубоко личный взгляд
Фильм предлагает откровенный взгляд на жизнь семей, столкнувшихся с СМА — заболеванием, вызывающим прогрессирующую мышечную слабость и проблемы с дыханием. В трейлере Нельсон делится своими переживаниями, отмечая, что она «отказывается позволить кому-либо еще пройти через это». Лента также освещает её опыт матери-одиночки, пытающейся найти баланс между воспитанием детей и борьбой за государственные реформы в области здравоохранения.