FDA одобрило первую мРНК-вакцину от гриппа для взрослых старше 50 лет

Популярные

A medical professional in gloves prepares to administer a flu vaccine via syringe

Быстрое чтение

  • FDA одобрило mFlusiva, первую мРНК-вакцину от гриппа для взрослых от 50 лет.
  • Испытания показали, что mFlusiva на 26,6% эффективнее стандартных вакцин.
  • Вакцина снизила уровень госпитализаций среди участников испытаний примерно вдвое.
  • мРНК-технология ускоряет процесс производства по сравнению с традиционными методами.
  • Вакцина поступит в аптеки в ближайшие недели после согласования страхового покрытия.

Новый этап в профилактике гриппа

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально одобрило mFlusiva, первую мРНК-вакцину от сезонного гриппа. Этот препарат, разработанный компанией Moderna, предназначен для взрослых в возрасте 50 лет и старше и представляет собой технологический прорыв в области общественного здравоохранения.

В отличие от традиционных вакцин, часто основанных на производстве с использованием куриных яиц, что требует до шести месяцев, мРНК-платформа позволяет значительно ускорить производственный цикл. По словам доктора Энди Бергланда, директора Института РНК при Университете в Олбани, эта технология позволяет исследователям быстрее адаптироваться к циркулирующим штаммам вируса, сокращая время производства до двух-трех месяцев.

Механизм действия и преимущества

Принцип работы mFlusiva кардинально отличается от стандартных вакцин, содержащих инактивированные или ослабленные вирусы. мРНК-вакцина доставляет в клетки генетические инструкции, заставляя организм самостоятельно вырабатывать белок-антиген. Это позволяет иммунной системе распознавать и нейтрализовать вирус, не используя при этом сам патоген.

Доктор Ричард Новак, руководитель отделения инфекционных заболеваний Иллинойсского университета в Чикаго, подчеркнул гибкость этого подхода: «Если циркулирующие вирусы меняются, эта вакцина может быть быстрее адаптирована к новым штаммам».

Результаты испытаний и доступность

Клинические исследования III фазы, в которых приняли участие более 40 000 человек в возрасте 50 лет и старше, показали, что mFlusiva на 26,6% эффективнее стандартных вакцин против гриппа. Доктор Новак отметил, что среди участников, получивших новую вакцину, уровень госпитализаций снизился примерно вдвое по сравнению с группой, привитой стандартными препаратами.

FDA предоставило стандартное одобрение для лиц в возрасте 50–64 лет и ускоренное — для лиц 65 лет и старше. В ближайшие недели вакцина начнет поступать в розничные аптеки. Фармацевты, включая Зарину Джалал из Lincoln Pharmacy, отмечают, что детали страхового покрытия и поставок еще уточняются. Пациентам рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом о выборе подходящей вакцины, не откладывая вакцинацию в ожидании mFlusiva.

|
Редакционный вклад:Редакция Azat TV
|
Издатель:Azat TV

Самые последние